Der Stoffbestand der marinen Evaporite suggeriert, dass die bei der Genese und Diagenese zwischen Festkörpern und Lösungen ablaufenden Reaktionen in einem neutralen Milieu erfolgen. Tatsächlich ist das nicht der Fall. So hat das Meerwasser, aus dem in einem ersten Stadium der Evaporation Calcium-Karbonat abgeschieden wird, einen schwach alkalischen Charakter, der im Wesentlichen durch das Gleichgewicht zwischen gelöstem CaCO3 und atmosphärischem CO2 bedingt ist. Lösungen in Meerwasser-Salinen zur Gewinnung von Steinsalz haben nach der CaCO3-Abscheidung einen schwach sauren Charakter und Calcium-Magnesium-Chlorid-Lösungen in Lagerstätten sind ebenfalls sauer. Dasselbe gilt für eisenhaltige Lösungen in Evaporiten und für Lösungen, die im Zug der Salzverarbeitung erzeugt werden. Die Ursache für die Entstehung des sauren Charakters ist die Hydrolyse, bei der so genannte Hydroxo-Verbindungen entstehen. Von besonderer Bedeutung für marine Evaporite ist das gelöste Magnesium, dessen Hydrolyse außerdem eine bislang noch nicht beachtete Rolle bei der Entstehung von MgSO4-verarmten Lagerstätten spielt.
Die Hydrolyse von Kationen in Evaporit-Lösungen und bei der MgSO4-Verarmung von Meerwasser
The hydroloysis of cations in evaporite solutions and its sigificance for the origin of MgSO4 deficient sea water
Kali und Steinsalz ; 3 ; 24-31
2002
8 Seiten, 9 Bilder, 2 Tabellen, 21 Quellen
Aufsatz (Zeitschrift)
Deutsch
Calcium , Calciumcarbonat , chemische Reaktion , Eisen , Genese , Hydrolyse , Kation , Konzentrationsverteilung , Lagerstätte , Löslichkeit , Lösung (Chemie) , Magnesium , Magnesiumchlorid , Magnesiumsulfat , Marine-Lagerstätte , Meerwasser , Mineral , Petrographie , Salzlösung , Sättigung , Sättigungsgrad , Verdunstung
Tema Archiv | 1979
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